Министерство здравоохранения Канады обратилось к фармацевтическим компаниям с просьбой прекратить распространение препаратов ранитидина, пока оно продолжает исследовать наличие в них уровней примеси, известной как N-нитрозодиметиламин (NDMA).
Компании Apotex Inc., Pro Doc Limitee, Sanis Health Inc. и Sivem Pharmaceuticals ULC, выполняя просьбу канадского минздрава, отозвали и некоторые другие лекарства, поскольку «они могли быть изготовлены с использованием активного фармацевтического ингредиента, который может содержать NDMA выше допустимого уровня».