
Вакцина против лихорадки Эбола VSV-EBOV, разработаная в Канаде, успешно прошла третий этап клинических испытаний в Гвинее. Новый препарат проверили более чем на семи тысячах добровольцев.
Участники испытаний были разделены на две группы. Пациенты из первой группы, более четырех тысяч человек, получили препарат в течение десяти дней после контакта с заболевшим лихорадкой Эбола.
Тем, что были во второй группе, три с половиной тысячи человек, вакцину ввели позднее, чем через десять дней.
Итоги таковы: ни один из представителей первой группы не заболел, а во второй было отмечено всего 16 случаев болезни.